闽南网1月2日讯（通讯员 刘慧娜 福建日报新媒体·闽南网记者 张恩培）近日，在漳州市第三医院产房内，一对夫妇喜得贵子，这原本是令人非常高兴的事情，可是迎接新生命的喜悦没持续多久，医护人员发现小洋（化名）与其它新生儿有点“不一样”，两瓣屁股中竟然没有正常的肛门，经过详细检查，患儿小洋就被诊断为“小儿先天性肛门闭锁”。
术前
漳州市第三医院肛肠科副主任方松山介绍：先天性肛门闭锁是一种常见的消化道先天畸形，发病率为1/1500～5000，目前我国调查资料显示约为1:4000，常合并其他畸形。该病与兔唇的发病率差不多，但是目前部分人对兔唇患儿是普遍可以接受的， 对“无肛门”的孩子却难以接受，甚至怕别人笑话或者讥讽而偷偷将孩子遗弃。其实，这类疾病通过手术治疗是可以治愈的。一些家庭对治疗不是很积极。导致孩子无法正常排便，陆续出现腹胀、肠穿孔等症状，从而危及生命。
术后
方松山建议，父母要留意新生儿的大便，如果出生24小时内没有排便需及时向医生反映，以便医生进一步检查，确诊后及时进行手术治疗 。另外，婴儿出生后应及时对身体相关器官进行检查，养育过程中也不要忽视一些异常现象。
